海带多糖L01对实验性动物血液凝固和血小板活性的影响

谢露[1] 陈蒙华[2] 黎静[3] 刘爱群[3]

[1]广西医科大学生理学教研室,广西壮族自治区南宁市530021 [2]广西医科大学第一附属医院心电诊断科,广西壮族自治区南宁甫530021 [3]广西医科大学2003级硕士研究生,广西壮族自治区南宁市530021

摘  要:

目的:通过海带多糖对实验性动物血液凝固和血小板活性的影响,探讨海带多糖抑制血栓形成的作用机制。方法:实验于2004—02/06在广西医科大学生理学实验室完成。制备家兔动-静脉旁路血栓形成模型,测定全血凝固时间(coagulation time,CT)、血浆凝血酶原时间(prothrombin time,PT),活化部分凝血活酶时间(partial thromboplastin time,APTT)和血栓重量;采用注射肾上腺素加冰水游泳法制备血瘀大鼠模型,测定血浆血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列环素(6-Keto-PGF1α)水平。结果:与生理盐水组比较,海带多糖L01 100mg/kg剂量组和10mg/kg剂量组均能降低家兔血栓湿重,延长CT,PT,APTT降低血小板的黏附率(P<0.01,P<0.05);L01 100mg/kg剂量组测大鼠血浆TXB2和6-Keto—PGF1α浓度分别为(71.99±16.72)ng/L和(1002.66±147.43)ng/L,与生理盐水组[(153.45±32.5),(76748±98.54)ng/L]比较,能显著降低血瘀大鼠血浆TXB:水平和提高6-Keto-PGF1α水平(P<0.05)。结论:海带多糖通过抗凝、抑制血小板黏附、抑制血小板释放TXB2及调节TXB2-6-Keto—PGF1α平衡等多方面的作用拮抗血栓的形成。 (共2页)

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