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噻唑烷二酮类药物的作用机理和临床评价

《中国民康医学》2006年 第19期 | 王焕杰   北京市社会福利医院内科 北京100085

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摘 要:2型糖尿病是一种严重危害人类健康的常见内分泌一代谢疾病。尽管其发病机制尚未完全阐明,但多数学者认为胰岛素抵抗可能是其原发病因,故消除或减轻胰岛素抵抗对于其治疗具有重要意义。80年代初,一些学者在研究降血脂药物时发现,某些具有噻唑烷二酮(thiazolidinedione,TZD)结构的化合物能明显增强靶组织对胰岛素的敏感性,这些化合物在胰岛素抵抗时具有抗胰岛素抵抗的作用,故被视为胰岛素增敏剂(insulin—sensitizing agent)。最早进行临床开发研究的为曲格列酮(Thiozolidiones,TZDs),随后罗格列酮(Rosiglitazone,RSG)、吡格列酮(Pioglitazone)也先后问世。
【分 类】 【医药、卫生】 > 内科学 > 内分泌腺疾病及代谢病 > 胰岛疾病 > 糖尿病
【关键词】 噻唑烷二酮类药物 临床评价 胰岛素抵抗 机理 胰岛素增敏剂 2型糖尿病 降血脂药物 代谢疾病
【出 处】 《中国民康医学》2006年 第19期 880-882页 共3页
【收 录】 中文科技期刊数据库