学术
国际标准刊号：ISSN 1009-6663
国内统一刊号：CN 34-1230
摘 要:
通常认为特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性肺部疾病，早期临床表现较为隐袭，肺组织逐渐形成广泛肺纤维化，最终导致肺、心功能衰竭而死亡，但IPF病情多变，部分患者可在相对稳定期间突然出现未可预测的急性加重（acute exacerbation，AE），甚至以此种急性发病的形式为首次就诊的临床表现，[第一段]
文章出处:
《临床肺科杂志》-2008年13卷3期 -267-268页
Journal of Clinical Pulmonary Medicine
栏目信息:
[参考文献]
收稿日期: 2007-11-29
更多评论>>文章评论
更多>>免费文章
cqvip.com