摘 要:
目的研究人参皂甙Rb1、黄芪对体外培养的新生大鼠大脑皮层神经细胞缺氧性凋亡的保护机理。方法应用Neurobasal加B27 Supplement体外培养大鼠大脑皮层神经细胞；流式细胞仪检测神经细胞凋亡率；Hoechst 33342荧光染色法检测神经细胞凋亡率。结果（1）流式细胞仪测定结果：正常对照组神经细胞凋亡率为0.78％，凋亡阳性组细胞凋亡率为31．61％，人参皂甙Rb1 1、2、3组细胞凋亡率分别为8．52％、4．86％、1．43％，黄芪注射液1、2、3组细胞凋亡率分别为16．06％、7．03％、1．22％；（2）神经细胞凋亡阳性组可见有明显的凋亡梯状条带，而正常对照组、人参皂甙Rb12组、黄芪注射液2组未见有明显的凋亡梯状条带；（3）Hoechst33342荧光染色结果：正常对照组神经细胞凋亡率为（8．24±0．31）％，凋亡阳性组细胞凋亡率为（41．30±2．56）％；与凋亡阳性组比较，缺氧前加BDNF组细胞凋亡率为（21．06±0．72）％（P〈0．05），缺氧后加BDNF组细胞凋亡率为（27．82±3．65）％（P〈0.01）；缺氧前加人参皂甙Rb13组细胞凋亡率为（12．57±1．61）％（P〈0.05），缺氧后加人参皂甙Rb14组细胞凋亡率为（23．71±2．24）％（P〈0.01）；缺氧前加黄芪注射液1、2、3组细胞凋亡率分别为（20．28±1．00）％、（18．67±0．57）％、（13．84±0．79）％（P〈0.05），缺氧后加黄芪注射液4组细胞凋亡率为（26．46±2．18）％（P〈0．01）。结论人参皂甙Rb1在100gg／mL，黄芪在10～100mg／mL的浓度范围内，具有抗缺氧的神经细胞凋亡的作用。 (共4页)
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