人B7．2／hTERT融合基因真核绿色荧光载体的构建

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摘　　要:

目的：构建人共刺激分子（B7．2）和端粒酶邀转录酶（hTERT）融合基因真核绿色荧光表达载体。方法：应用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）方法分别从乳腺组织、乳腺癌组织中扩增出B7．2和hTERTeDNA基因片段，经回收、纯化后，分别克隆入质粒pGEM—T，然后双酶切下两目的片段，回收后再克隆入真核表达质粒，并在中国仓鼠卵巢细胞（CHO）中表达。结果：通过PCR鉴定和序列分析证实插入片段序列正确。结论：应用分子生物学技术成功构建人B7．2／hTERT真核绿色荧光表达载体。为肿瘤的免疫治疗研究提供了物质基础。 (共3页)