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荧光显微观测Rpsl基因突变DNA分子探针杂交研究

《西部医学》2009年 第2期 | 陈庆海 匡红 府伟灵 华兴 边志衡 向阳   第三军医大学西南医院 重庆400038 解放军第452医院 四川成都610021
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摘 要:目的选择结核杆菌耐链霉素(Sm)Rpsl基因包含88codon突变位点的序列设计分子信标,建立扩增体系及分子信标芯片检测方法。方法运用软件:Beacondesigner设计Rpsl基因包含88eodon突变位点的分子信标及及其单侧延长臂分子信标,建立其扩增体系及分子信标芯片检测方法,应用荧光显微镜观测荧光信号。结果通过荧光显微镜观测到标准株及耐SM株PCR产物与分子信标杂交后荧光信号区别明显;51株耐链霉素(SM)与10株H37RV标准株对照组荧光信号强度比较,P〈0.05和P〈0.01的耐SM组Rpsl基因88codon突变检出率为61%。结论分子信标技术是一种具有高灵敏核酸点突变检测技术。单侧延长臂分子信标对解决分子信标在芯片表面固定难题提供了一种有效方法,采用荧光显微镜观测荧光信号具有更强的荧光信号识别、放大功能及结果判断更准确等优点。
【分 类】【医药、卫生】 > 基础医学 > 医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学) > 病原细菌 > 分枝杆菌属(抗酸性杆菌) > 结核分枝杆菌
【关键词】 分子信标 耐链霉素Rpsl基因 荧光显微镜
【出 处】 《西部医学》2009年 第2期 178-181页 共4页
【收 录】 中文科技期刊数据库

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