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尾加压素Ⅱ与心肌肥大及相关研究进展

《西部医学》2009年 第2期 | 李巍(综述) 李爱民(审校)   第三军医大学新桥医院心血管内科全军心血管内科研究所 重庆400037
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摘 要:尾加压素Ⅱ(UII)是一种新的血管活性肽,作为人体内最强的缩血管物质之一,已明确其特异性受体GPR-14(孤立的G蛋白耦联受体)主要分布于心血管系统和神经系统。UⅡ还是体内重要的促有丝分裂原,能够促进血管平滑肌细胞、心脏成纤维细胞等多种细胞增殖,促进心肌细胞肥大。它在高血压、冠心病、心力衰竭发病中均有相应的变化。UⅡ致心肌肥大信号转导通路目前不是十分明确,大致与钙调神经磷酸酶(CAN)通路、Ca^2+/CaM依赖性PKC通路活化以及CaN通路与MAPK通路相互作用有关。
【分 类】【医药、卫生】 > 内科学 > 心脏、血管(循环系)疾病
【关键词】 尾加压素Ⅱ 心肌细胞 肥大 信号转导通路
【出 处】 《西部医学》2009年 第2期 291-293页 共3页
【收 录】 中文科技期刊数据库

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