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miR-150靶向调控FOXO4促进宫颈癌C-33A细胞生长与生存

《西部医学》2019年 第9期 | 李均 冯露 胡辉权 田超 唐英 徐凡   川北医学院第二临床医学院·南充市中心医院妇产科 四川南充637000
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摘 要:目的检测miR-150在宫颈癌细胞C-33A中的表达,并探讨其是否通过调控靶向基因FOXO4促进宫颈癌细胞的增殖与凋亡。方法将携带miR-150 mimic(模拟物)和miR-150 inhibitor(抑制物)、阴性对照siRNA经LipofectamineTM2000转染至C-33A细胞中,将细胞分为NC组(阴性对照组)、miR-150模拟物组(转染miR-150 mimic细胞组)及miR-150-in抑制物组(转染miR-150 inhibitor细胞组)。采用流式细胞仪、TUNEL检测法、荧光定量PCR、Western bolt分别检测miR-150对宫颈癌C-33A细胞周期、凋亡以及周期和凋亡相关基因的影响。3'-端非翻译区(UTR)荧光素酶活性分析证实miR-150的直接靶向作用。结果miR-150模拟物促进宫颈癌细胞C-33A的增殖与凋亡,抑制物作用相反,miR-150模拟物促进细胞由G1/G0期进展到S期,从而促进宫颈癌细胞增殖,抑制物相反,miR-150调控几个细胞周期、凋亡相关基因CyclinD1、p27、BIM和FASL的表达;miR-150通过靶向结合FOXO4的3'UTR区从而抑制FOXO4的表达。结论miR-150靶向作用于FOXO4从而调节多种基因的表达以致宫颈癌细胞C-33A的增殖与凋亡。
【分 类】【医药、卫生】 > 肿瘤学 > 耳鼻咽喉肿瘤 > 咽肿瘤
【关键词】 宫颈癌 miR-150 FOXO4 细胞凋亡 细胞周期
【出 处】 《西部医学》2019年 第9期 1350-1354页 共5页
【收 录】 中文科技期刊数据库