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类固醇21-羟化酶缺乏导致的先天性肾上腺皮质增生症2018年新版指南解读

《西部医学》2019年 第10期 | 王唯 任艳   四川大学华西医院内分泌代谢科 四川成都610041
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摘 要:先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是一组由肾上腺皮质类固醇合成通路各阶段各类催化酶的缺陷,引起以皮质类固醇合成障碍为主的常染色体隐性遗传性疾病,以21羟化酶缺陷症(21-OHD)最常见,2010年由The Endocrine Society(TES)发布了第一版21-OHD临床实践指南。2018年TES再次发布了新版指南(第二版)。现对新版指南所涉及要点及临床进展进行解读,为临床诊治21-OHD提供参考及策略。
【分 类】【医药、卫生】 > 内科学 > 内分泌腺疾病及代谢病 > 肾上腺疾病
【关键词】 先天性肾上腺皮质增生症 21羟化酶缺陷症 指南解读
【出 处】 《西部医学》2019年 第10期 1484-1492页 共9页
【收 录】 中文科技期刊数据库