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黄金茶CsDAM2基因全长cDNA克隆及序列分析

《分子植物育种》2018年 第20期 | 林玲 丰金玉 秦昱 向奕 肖文军 龚志华 刘硕谦   湖南农业大学茶学教育部重点实验室 长沙410128 湖南农业大学国家植物功能成分利用工程技术研究中心 长沙410128 湖南农业大学湖南省植物功能成分利用协同创新中心 长沙410128
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摘 要:为研究黄金茶出芽早的分子机制,本研究采用SMART-RACE技术,获得了与解除休眠相关的转录因子CsDAM2基因的全长eDNA序列,并进一步对该氨基酸序列进行了生物信息学分析。研究发现CsDAM2基因全长为1386bp,序列分析表明,该序列含有一个完整的编码区,大小为657bp,编码区GC含量为50.45%。此编码区可以编码分子量为24.86kD的亲水性蛋白,该蛋白由218个氨基酸组成,理论等电点(pI)为8.96。黄金茶CsDAM2蛋白有11个磷酸化位点,属跨膜蛋白,与毛白杨DAM3的相似性为71%,与已登录茶树MADS.box蛋白的一致性为35%。本研究为进一步揭示黄金茶春芽萌发早的分子机制提供了理论依据。
【分 类】【农业科学】 > 农业基础科学
【关键词】 黄金茶 CsDAM2基因 全长克隆 序列分析
【出 处】 《分子植物育种》2018年 第20期 6624-6630页 共7页
【收 录】 中文科技期刊数据库

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