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唐菖蒲脱落酸受体基因PYL1的克隆及表达分析

《分子植物育种》2019年 第11期 | 罗弦 袁莹 陆涵 武云利 袁雷 贾永霞   四川农业大学园艺学院 成都611130 四川农业大学资源学院 成都611130
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摘 要:以唐菖蒲‘超级红’品种为试验材料,采用RT-PCR技术克隆得到其PYL1基因并对其生物信息学进行分析,进一步研究ABA浸泡种球处理后球茎发芽率与PYL1基因表达水平之间的相关性。结果表明:该基因具有687 bp的开放阅读框(ORF),编码228个氨基酸,相对分子质量为25.02 kD,等电点为5.35,具有ABA结合域;其cDNA全长为838 bp,命名为GhPYL1。系统发育树分析表明,GhPYL1与油棕、芭蕉等植物的PYL序列相似性较高。随着ABA处理浓度的逐渐增加,唐菖蒲球茎发芽率逐渐降低,而GhPYL1基因的表达量逐渐升高。球茎发芽率与GhPYL1基因表达水平呈负相关关系,表明该基因可能参与ABA调控的唐菖蒲球茎休眠过程。
【分 类】【农业科学】 > 畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂 > 家畜 >
【关键词】 唐菖蒲 PYL1 基因克隆 表达分析
【出 处】 《分子植物育种》2019年 第11期 3484-3489页 共6页
【收 录】 中文科技期刊数据库

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