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先天性第2鳃裂瘘(附7例分析)

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白简政

绍兴市咸亨医院放射科,浙江绍兴312000

全科医学临床与教育
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国际标准刊号:ISSN 1672-3686
国内统一刊号:CN 33-1311

摘  要:

鳃裂瘘和腮裂囊肿属先天胚胎发育畸形,我院收治第2鳃裂瘘7例,经造影检查或/和手术病理证实。其中4例系1个家族发病,尚少见报道,现进行回顾性分析并复习文献,以增加对本病的认识。1资料与方法1.1一般资料选择我院自1988年6月至2006年6月收治的第2鳃裂瘘患者7例,男5例,女2例;[第一段]

单侧有瘘孔6例,其中右侧6例,左侧2例;瘘孔位于胸锁乳突肌上l/3前缘3例,位于胸锁乳突肌中、下1/3前缘4例;间或流液的6例,无流液的1例,流液的有5例作了瘘道造影检查。1.2 治疗效果5例6侧进行切除手术和病理证实,术后均无复发。1.3 家族性病例例1,女性,25岁。出生后发现颈部两侧各有一个瘘孔,成长时逐渐明显,l8岁开始左侧瘘孔有清水样液体流出,逐年增多,右侧间或也有少量液体流出,感冒或进食时尤甚,甚至大声讲话也有流液,自己感觉不雅观,不敢在食堂用餐,来院诊治。家族史:丈夫无类似疾病,儿子2岁,颈上部右侧亦有一瘘孔,无流液,探针插入约0.6 cm,无液体流出;父母无类似疾病,非近亲结婚,祖父母、外祖父母生前亦无类似疾病。有兄妹弟3人,兄无类似疾病,妹的颈上部有一瘘孔,偶有少量清白色液体流出,探针插入约2 cm无液体流出。其弟见例2。局部检查:颈上部两侧舌骨水平相当胸锁乳突肌上l/3前缘各有一瘘孔,探针向上内方插入,约3 cm深,瘘管有黏性白......
clinical education of general practice

栏目信息:

经验交流

分 类 号:

R781.76

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收稿日期: 2007-03-05
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