基础医学 >> 中国肿瘤生物治疗杂志 >> 2005年12卷2期 >> 摘要

三肽化合物酪丝亮肽抗肿瘤作用及对单核巨噬细胞激活作用机制

评论推荐

下载全文

邱爽[1] 陆融[2] 赵岚[1] 王松[1] 周春雷[1] 赵茜[1] 李国力[1] 高文远[3] 姚智[4]

[1]天津医科大学免疫教研室,天津300070 [2]深圳康哲药业有限公司,深圳518029 [3]天津大学药学系,天津300072 [4]天津医科大学免疫教研室,天津300070／／天津大学药学系,天津300072

《中国肿瘤生物治疗杂志》

2005年第12卷第2期

摘　　要:

目的：观察三肽化合物酪丝亮肽的抗肿瘤作用，探讨其对单核巨噬细胞的激活作用。方法：观察YSL对人肝癌BEL-7402裸鼠移植瘤的抑制作用；观察YSL对体外培养BEL-7402细胞体系的抑制作用；观察YSL对PEMφ杀伤肿瘤细胞BEL-7402及B16-F10的影响；观察YSL对PEMφ分泌合成IL-1β，TNF—α和NO等细胞毒效应分子的影响。结果：YSL能显著抑制BEL-7402移植瘤裸鼠的肿瘤生长，给药剂量为160μg／(kg·d)时疗效最显著。抑制率为44．03％；YSL体外对BEL-7402细胞生长有一定的抑制作用，与阴性对照组比较有显著性差异(P<0．05)；YSL能增强裸鼠PEMφ对BEL-7402，B16-F10杀伤作用，与生理盐水对照组相比有显著性差异(P<0．05)；YSL能增强Balb／c小鼠PEMφ对BEL-7402，B16-F10杀伤作用，与生理盐水对照组相比有显著性差异(P<0．05)；YSL能促进小鼠PEMφ分泌合成细胞毒效应分子IL-1β，TNF—α和NO，与生理盐水对照组相比有显著性差异(P<0．05)。结论：YSL能够抑制BEL-7402的增殖，增强单核巨噬细胞的细胞毒功能，促进细胞毒效应分子IL-1β，TNF—α和NO的分泌合成。 (共5页)