蛋白激酶C抑制剂Staurosporine对人胃癌细胞周期的影响

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哈敏文[1] 侯柯佐[2] 刘云鹏[2] 袁媛[1]

[1]中国医科大学第一附属医院肿瘤研究所第三研究室,辽宁沈阳11000l [2]中国医科大学第一附属医院肿瘤内科,辽宁沈阳11000l

国际标准刊号：ISSN 1000-467X

国内统一刊号：CN 44-1195

摘　　要:

背景与目的：蛋白激酶C(protein kinase C，PKC)已成为一个潜在的有价值的抗肿瘤治疗靶点。本研究旨在探讨PKC抑制剂Staurosporine(ST)对人胃癌细胞株MGC-803和SGC-7901的增殖抑制、凋亡诱导及对其细胞周期的影响。方法：在用台盼蓝拒染法检测细胞增殖抑制率的基础上，通过细胞形态学观察凋亡小体，流式细胞仪检测细胞凋亡率及细胞周期变化。结果：ST抑制MGC-803细胞生长，24h的IC50为54ng／ml，48h的IC50为23ng／ml；ST抑制SGC-7901细胞的生长，24h的IC50为61ng／ml，48h的IC50为37ng／ml。40、60、100ng／ml ST分别作用MGC-803细胞24h后，发现G0／G1期细胞分别为(23．6±1．8)％、(11．6．4±0．7)％、(3.3．4±0．2)％，而对照组为(54．3±3．1)％；G2／M期细胞分别为(22．6±4．0)％、(35.5±O．4)％、(36．84±5．5)％，而对照组为(13．54±0．2)％。40、60、100ng／ml ST分别作用于SGC-7901细胞24h后，G0/G1期细胞分别为(27．14±1．4)％、(17．04±3．4)％，(13．7±0．7)％，而对照组为(52．54±4．4)％；G2／M期细胞分别为(21．94±2．6)％、(39．54±4．9)％、(38．4±3．1)％，而对照组为(13．54±2．2)％。实验组细胞与对照组比较，ST使两种细胞G0／G1期明显减少及G2／M期明显增加(P<0．01)。200ng／ml ST作用24h后两种细胞的G1期前均出现明显的凋亡峰，可诱导细胞出现典型凋亡小体。结论：ST显著降低了MGC-803细胞及SGC-7901细胞的活力，可诱导这两种细胞凋亡,G2／M期细胞对ST敏感而被逐渐阻抑，呈现明显的细胞周期选择性。