摘 要:
背景与目的：ING1(inhibitor of growth—1)基因被认为是一个新的抑癌基因，其过度表达使细胞生长受抑制，并诱导细胞凋亡。本研究旨在探讨ING1基因在散发性结直肠癌发生、发展中的作用和意义。方法：ING1基因的表达、突变和杂合性缺失(loss of heterozygosity，LOH)分别采用半定量逆转录—聚合酶链反应(reverse transcijption—polymerase chain reaction，RT—PCR)、单链构象多态性(PCR—single strain conformation polymorphism，PCR-SSCP)和微卫星标记进行检测和分析。结果：(1)p33／ING1 mRNA在癌组织和正常粘膜组织中的平均光密度比值分别为0．52和1．28，而p47／ING1 mRNA分别为0．51和1．21；在同一种组织中这两种剪接体的平均光密度比值无显著性差异(P>0．05)．但在癌组织与正常粘膜组织中均有显著性差异(P<0．01)；(2)Dukes’A、B期病例的癌组织中p33／ING1 mRNA和p47／ING1 mRNA的平均光密度比值分别为0．65和0．63，而在Dukes’C、D期者癌组织中分别为0．38和0．40，两者比较均有显著性差异(P<0．01)；(3)46例中均未发现ING1基因突变，仅有5例(10．9％)出现LOH。结论：在散发性结直肠癌中ING1基因的异常改变少见，它的表达降低可能发生在转录水平或转录后水平：ING1基因低表达可能与散发性结直肠癌的发生、进展有密切关系。 (共4页)
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