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5—烷基—2—氨基—1,3,4—噻二唑的合成及应用

《化学世界》2002年 第7期 | 乐长高 丁健桦 杨思金   华东地质学院应用化学系 江西 抚州 344000
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摘 要:用硫代氨基脲与甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、异丁酸、异戊酸等在盐酸、磷酸、多聚磷酸、硫酸催化下,分别合成了2-氨基-1,3,4-噻二唑(a)、5-甲基-2-氨基-1,3,4-噻二唑(b)、5-乙基-2-氨基-1,3,4-噻二唑(c)、5-丙基-2-氨基-1,3,4-噻二唑(d)、5-异丙基-2-氨基-1,3,4-噻二唑(e)、5-异丁基-2-氨基-1,3,4-噻二唑(f).并对工艺条件进行了试验,结果表明:最佳工艺条件为硫代氨基脲与酸的摩尔比为1:1.4,合成2-氨基-1,3,4-噻二唑为多聚磷酸催化,合成其它的为浓盐酸催化,回流3 h,产率分别为96.78%、74.34%、73.67%、71.68%、68.44%、67.54%.同时以a~f为原料合成了具有抗茵作用的5-烷基-1,3,4-噻二唑硫脲乙酸和5-烷基-2-苯基-硫脲-1,3,4-噻二唑的衍生物.
【分 类】【数理科学和化学】 > 化学 > 有机化学 > 杂环化合物 > 含双或多异原子的五节杂环 > 间硫氮茂(噻唑)
【关键词】 5-烷基-2-氨基-1 3 4-噻二唑 合成 应用 催化剂 硫代氨基脲
【出 处】 《化学世界》2002年 第7期 366-368页 共3页
【收 录】 中文科技期刊数据库

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