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3-正构烷氧基噻吩的合成工艺

《化学世界》2006年 第8期 | 黄金波 余爱农 孙宝国 余华   华中师范大学化学学院 湖北武汉430079 湖北民族学院化学与环境工程学院 湖北恩施445000 北京工商大学化学与环境工程学院 北京100037
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摘 要:以CuBr为催化剂,NMP为溶剂,在110℃条件下,先用3-溴噻吩与过量的甲醇钠发生取代反应合成3-甲氧基噻吩,收率为82.3%。再以无水NaHSO4为催化剂,用正戊醇与3.甲氧基噻吩反应,合成了3-戊氧基噻吩。通过正交反应研究了反应物摩尔比、反应时间、反应温度以及催化剂用量对合成3-戊氧基噻吩收率的影响,得出了最佳反应条件为:n(3-甲氧基噻吩):n(戊醇)=1:1.1;反应时间3.5h;反应温度115℃;催化剂用量:0.25%。然后根据合成3-戊氧基噻吩的最佳工艺条件并加以适当修改,合成了3-乙氧基噻吩、3-丙氧基噻吩、3-丁氧基噻吩、3-戊氧基噻吩、3-己氧基噻吩、3-辛氧基噻吩,收率分别为78.5%、73.5%、71.5%、69.7%、67.2%、64.3%。这些化合物结构都通过IR,’HNMR和MS进行了表征,并对其进行了初步香味评价。结果表明它们都具有基本肉香味的特征。
【分 类】【工业技术】 > 化学工业 > 基本有机化学工业 > 杂环化合物的生产 > 含单异原子的五节杂环 > 硫杂茂(噻吩)族
【关键词】 3-正构烷氧基噻吩 3-戊氧基噻吩 合成 基本肉香味
【出 处】 《化学世界》2006年 第8期 477-480页 共5页
【收 录】 中文科技期刊数据库

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