5-羟基-1,3,4-噻二唑[3,2-a]并嘧啶-7-酮衍生物的绿色合成

《化学世界》2014年第4期 | 钞智锋布仁鲁源内蒙古医科大学药学院内蒙古呼和浩特010059

★ 收藏 | 分享

论文服务：
摘　要：为了寻找干扰嘌呤核酸代谢的抗肿瘤新药，设计和合成了嘌呤生物碱的类似物。以2氨基-1，3，4-噻二唑、丙二酸与三氯氧磷为原料，经过关环，偶合等反应合成了9种5-羟基-1，3，4-噻二唑[3，2-a]并嘧啶-7-酮衍生物，通过元素分析、IR、1HNMR和质谱分析确定了其结构。