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5-羟基-1,3,4-噻二唑[3,2-a]并嘧啶-7-酮衍生物的绿色合成

《化学世界》2014年 第4期 | 钞智锋 布仁 鲁源   内蒙古医科大学药学院 内蒙古呼和浩特010059
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摘 要:为了寻找干扰嘌呤核酸代谢的抗肿瘤新药,设计和合成了嘌呤生物碱的类似物。以2氨基-1,3,4-噻二唑、丙二酸与三氯氧磷为原料,经过关环,偶合等反应合成了9种5-羟基-1,3,4-噻二唑[3,2-a]并嘧啶-7-酮衍生物,通过元素分析、IR、1HNMR和质谱分析确定了其结构。
【分 类】【数理科学和化学】 > 化学 > 有机化学 > 杂环化合物
【关键词】 2-氨基-1 3 4-噻二唑 1 3 4-噻二唑并嘧啶-7-酮 合成
【出 处】 《化学世界》2014年 第4期 238-241页 共4页
【收 录】 中文科技期刊数据库