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手性吡咯烷酰胺催化合成羟甲基噻喃酮衍生物

《化学世界》2019年 第10期 | 莫丽 李淼 刘莉 张金生 陈治明   贵州师范大学化学与材料科学学院贵州省功能材料化学重点实验室 贵州贵阳550001
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摘 要:以手性吡咯烷酰胺催化四氢噻喃-4-酮与芳香醛的不对称aldol反应,绿色合成了一系列手性羟甲基噻喃酮衍生物,对其经FT IR、1 H NMR、13 C NMR结构表征,并对催化条件及反应条件进行优化。研究表明,选用15mmol%的催化剂I,以二氯甲烷作为溶剂,在0℃下反应25h,得到较高的产率(83%)及较好的立体选择性(ee 84%)。
【分 类】【数理科学和化学】 > 化学 > 有机化学 > 有机化学一般性问题 > 有机化合物性质 > 化学性质、有机化学反应 > 酯化作用(醚化作用)与酯交换作用
【关键词】 吡咯烷酰胺 四氢噻喃-4-酮 羟甲基噻喃酮
【出 处】 《化学世界》2019年 第10期 663-669页 共7页
【收 录】 中文科技期刊数据库