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Xolair可导致严重的过敏反应

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齐鲁药事
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国际标准刊号:ISSN 1672-7738

摘  要:

2007年2月21日,FDA发出通知要求哮喘患者及医护人员密切注意使用Xolair(omalizumab)过程中可能导致潜在的、致命性的过敏反应。这些不良反应通常发生在接受Xolair皮下注射后的2h内,也有部分患者会在2~24h甚至更长时间发生迟发性过敏反应。而且过敏反应不仅只发生在初次注射Xolair,可能发生在任何时间。即使患者第一次注射没有引起过敏反应,医护人员也应在注射Xolair的前孙密切观察患者的情况并做好准备。同时FDA已经要求Genentech公司曾在药物包装上增加警示语,以引起患者的注意。[第一段]

免疫球蛋白E)单克隆抗体,通过与IgE结合,防止IgE附着于肥大细胞上,从而避免产生过敏反应。FDA 已批准其用于治疗因变态反应引起的严重哮喘,同时,Xolair对其他变态反应性疾病。如季节变应性鼻炎、花生过敏症也有效。

文章出处:

《齐鲁药事》-2007年26卷4期 -208-208页

qilu pharmaceutical affairs

栏目信息:

国外药讯

分 类 号:

R978.11

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