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免疫系统异常在川崎病发病中的作用

《辽宁医学杂志》2001年 第6期 | 王华楠 刘毅 冯天明   成都中医药大学 610075
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摘 要:川崎病(kawasaki disease KD)是一种病因未明的小儿急性弥漫性血管炎综合征,本病呈自限性,临床特点为急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大.约20%的病人可伴发冠状动脉损害,如冠状动脉瘤、动脉扩张或狭窄,部分病人可发生冠状动脉局部出血、心肌梗死甚至猝死.目前认为本病是小儿后天性心脏病的主要原因之一,也是成人冠状动脉疾病的高危因素[1],引起医学界广泛重视.
【分 类】【医药、卫生】 > 儿科学 > 小儿内科学 > 小儿全身性疾病
【关键词】 川崎病 免疫系统异常 病因学 发病机制 诊断 治疗
【出 处】 《辽宁医学杂志》2001年 第6期 318-319页 共2页
【收 录】 中文科技期刊数据库