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不完全川崎病75例临床回顾

《临床荟萃》2008年 第3期 | 董沛晶 徐师墨 魏钰书   川北医学院附属医院儿科 四川南充637000
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摘 要:川崎病(kawasaki disease,KD)即皮肤黏膜淋巴结综合征(mucocutaneous lymph node syndrome,MCLS)是一种以自身免疫性血管炎为主要病理改变的急性发热、出疹性疾病。该病于1967年由日本学者川崎富作博士首先描述,以后在世界各地及各种族人群均有报道。目前该病的病因尚未明确,但临床和流性病学特点均提示,该病存在感染外因。就其发病机制而言,一般认为有异常免疫反应参与。目前不具备典型川崎病诊断标准的病例,即不完全川崎病(不完全KD)病例,在国内外的报道也越来越多。由于其受累部位不同,临床表现形式各异,故其误诊率较高。现将我院儿科2002年8月至2007年8月间收治的不完全KD的75例患儿资料进行回顾性分析,探讨该病的早期诊断方法,以减少由其所致冠状动脉病变的发生及发展,改善疾病预后。
【分 类】【医药、卫生】 > 内科学 > 全身性疾病 > 免疫性疾病
【关键词】 粘膜皮肤淋巴结综合征 体征和症状 诊断 鉴别
【出 处】 《临床荟萃》2008年 第3期 201-202页 共2页
【收 录】 中文科技期刊数据库