您的位置:网站首页 > 《中文科技期刊数据库》 > 医药卫生 > 临床医学 > 儿科学 > 摘要

不完全川崎病的诊断与治疗

《实用儿科临床杂志》2008年 第1期 | 黄敏 杨晓东   上海交通大学附属儿童医院心内科 上海200040
导出参考文献 ★ 收藏 | 分享
  • 第1页
  • 第2页
  • 第3页
论文服务:
摘 要:川崎病(KD)是一种急性、自限性且病因不明的血管炎性反应症候群。随着对该疾病认识的不断深入,不完全KD的诊断成为临床关注的热点和难点。因其临床表现各异,常因误诊或漏诊而致冠状动脉瘤(CAA)的发生。在小儿不明原因发热的诊治过程中要考虑KD,尤其是不完全KD的存在。不完全KD不等于轻症KD,其临床诊断难度较大。大剂量丙种球蛋白(IVIG)疗法对临床症状的改善、抑制冠状动脉病变的发生起重要作用。激素治疗可加重血液高凝状态,必要时可给予阿斯匹林合用。对于已并CAA的患儿建议使用小剂量泼尼松龙静脉或口服治疗为宜。由于IVIG治疗不反应者是并CAA的高危因素,应作为KD的重症病例,高度重视其病程演变及随访。
【分 类】【医药、卫生】 > 儿科学 > 小儿内科学 > 小儿心脏、血管疾病
【关键词】 皮肤黏膜淋巴结综合征 诊断 治疗
【出 处】 《实用儿科临床杂志》2008年 第1期 76-78页 共3页
【收 录】 中文科技期刊数据库