头孢布烯关键中间体7β位侧链的合成及结构表征

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摘　　要:

通过对相关文献进行总结归纳，介绍了第三代口服头孢菌素类药物头孢布烯的药理作用，并探索出合成其7β位侧链的实验室方法。即以2-（2-氨基噻唑-4-基）乙酸乙酯为原料，经酰化、水解、酯化、缩合、分离等过程制得目标化合物4-（3-甲基—2-丁烯-1-氧酰基）-（Z）-2-（2-苯乙酰氨基噻唑—4-基）-2-丁烯酸，总收率为30％。 (共4页)