学术
国际标准刊号：ISSN 1000-8543
国内统一刊号：CN 11-2116
摘 要:
序列分析中发现ｔＰＡ Ｋ２编码区结构基因中存在一段反转重复序列，富含Ｇ、Ｃ。利用计算机预测ｔＰＡ ｍＲＮＡ二级结构证明ｔＰＡ ｍＲＮＡ在此处可以形成△Ｇｍ＝－２５．５ＫＣａｌ／ｍｏｌ的发夹结构。本研究利用定点突变技术消除了这段反转重复序列，在大肠杆菌中进行了消除前后ｔＰＡ转录和翻译水平的比较。结果表明消除之后，细菌总ＲＮＡ中ｔＰＡ特异ｍＲＮＡ含量减少，细菌表达产物中ｔＰＡ蛋白占破菌沉淀物的百分比却
文章出处:
《生物化学杂志》-1994年10卷1期 -64-69页
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