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我国河南株丁型肝炎病毒抗原在原核细胞中的高效表达及分泌

《病毒学报》1995年 第3期 | 刘善虑 丛旭   中国预防医学科学院病毒学研究所
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摘 要:将我国河南株丁型肝炎(丁肝)病毒抗原的编码基因,克隆到分泌性原核表达载体pET-12a的T7启动子下游,构建了保留和去除终止子(Terminator)的两个表达载体pETDAg和pETDAg-1。将重组的表达质粒转化宿主菌BL21,经IPTG诱导,成功地高效表达了丁肝病毒抗原(HDAg)。SDS-PAGE及westemblot表明,分泌到细胞周间质和包涵体中的HDAg的分子量约为27kD和28kD。ELISA分析表明,分泌性HDAg的活性优于包涵体中的HDAg,分泌性HDAg的ELISA滴度高于1:32000比活性为10000ELISA滴度/mg蛋白;包涵体HDAg的ELISA滴度可达1:25600,比活性为4500ELISA滴度/mg蛋白。另外,利用本室建立的6株抗美国株HDAg单克隆抗体对该河南株重组丁肝病毒抗原(rHDAg)进行了鉴定分析,表明它可与其中5株McAb起特异性结合反应,而与另一株McAb反应不好,推测可能与其HDAg的不同空间结构有关。
【分 类】【医药、卫生】 > 基础医学 > 医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学) > 人体病毒学(致病病毒) > 肠道病毒与肝炎病毒 > 传染性肝炎
【关键词】 丁型肝炎病毒 抗原 表达 分泌
【出 处】 《病毒学报》1995年 第3期 195-202页 共8页
【收 录】 中文科技期刊数据库

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