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猪伪狂犬病毒浙江株感染性细菌人工染色体克隆的构建

《病毒学报》2010年 第4期 | 尹文玲 尹龙勃 叶伟成 孙学强 姚火春 张淼涛 王一成 张存   西北农林科技大学动物医学院 杨凌712100 浙江省农业科学院畜牧兽医研究所 杭州310021 南京农业大学动物医学院 南京210095
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摘 要:通过同源重组将携带细菌人工染色体(Bacterial Artificial Chromosome,BAC)载体和GFP表达框的pHA2质粒序列插入到PRV病毒的UL23(TK)基因内,获得了重组病毒rPRV-HA2;将该重组病毒的环状基因组电转化到感受态细胞EscherichiacoliDH10B,筛选到病毒的感染性克隆PRV BAC(pPRV)。pPRV转染VeroE6细胞可以重新启动病毒的生产性感染,该拯救病毒的细胞病变和体外增殖特性与rPRV-HA2一致。病毒生长曲线表明TK基因的部分删除和BAC载体的插入不会影响病毒在体外的复制。PRV感染性BAC克隆的成功构建,将方便在大肠杆菌内对病毒基因组进行快速、准确的操作,为进一步开展PRV基因功能和病毒载体研究奠定基础。
【分 类】【农业科学】 > 畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂 > 动物医学(兽医学) > 兽医基础科学 > 家畜微生物学(兽医病原微生物学) > 家畜病毒学 > 双股DNA病毒
【关键词】 伪狂犬病毒 细菌人工染色体 感染性克隆 重组病毒
【出 处】 《病毒学报》2010年 第4期 330-335页 共6页
【收 录】 中文科技期刊数据库