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HIV-1疫苗免疫原设计的研究进展

《病毒学报》2016年 第1期 | 张晓红 王涛 于晓方   天津大学生命科学学院 天津300072
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摘 要:至今,艾滋病仍是人类历史上最严重的传染病之一。设计和生产具有保护效力的预防型HIV-1疫苗一直被认为是战胜艾滋病的最佳途径。虽然经过了数十年的努力,但有效的HIV-1疫苗仍未研制成功。在进入临床试验的5种疫苗中,只有RV144实验显示出31%的保护效力,但并不能控制已感染者病情进程。通过临床实验数据和体外实验分析,目前主要有两种免疫原设计策略:诱导广谱中和抗体(bNAb)和有效的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)应答。诱导bNAb可以阻止病毒感染或者降低感染率,其主要免疫原包括:病毒样颗粒、天然包膜蛋白三聚体和稳定的bNAb结合表位等。而诱导有效的CTL应答可以减缓病毒感染进程,其主要免疫原包括:"马赛克"疫苗、保守区免疫原和病毒适应性图谱指导的免疫原等。本文将主要阐述这两种免疫原设计策略及其研究进展。
【分 类】【医药、卫生】 > 内科学 > 全身性疾病 > 免疫性疾病 > 免疫缺陷病
【关键词】 艾滋病 免疫原设计策略 bNAb CTL
【出 处】 《病毒学报》2016年 第1期 88-92页 共5页
【收 录】 中文科技期刊数据库

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