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手性联萘基-2,2'-联吡啶及其衍生物的合成及其在不对称合成中的应用

《应用化学》2016年 第7期 | 李玉邯 金日哲 高连勋   吉林工商学院食品工程学院 长春130507 中国科学院长春应用化学研究所 长春130022
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摘 要:利用Krhnke方法,以芳基乙酮为原料一锅法简洁地合成了6-芳基-6'-溴-2,2'-联吡啶2b~2d。通过(R)-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁唑硼烷基)-2,2'-乙氧基-1,1'-联萘((R)-1)与6-溴-2,2'-联吡啶及其衍生物2a~2d的Suzuki偶联,合成了4种手性6-[3-((R)-2,2'-二乙氧基-1,1'-联萘)基]-2,2'-联吡啶(R)-3a~3d。将配体(R)-3a~3d应用于苯乙酮的不对称氢转移反应中,配体(R)-3a给出92%的转化率和4%的对映体过量(ee)值。
【分 类】【数理科学和化学】 > 化学 > 有机化学 > 杂环化合物 > 含单异原子的六节杂环
【关键词】 联吡啶 手性 联萘酚
【出 处】 《应用化学》2016年 第7期 792-797页 共6页
【收 录】 中文科技期刊数据库

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