学术
国际标准刊号：ISSN 0258-5898
国内统一刊号：CN 31-1259
摘 要:
目的探讨非典型重症川崎病（KD）的临床特征及其治疗。方法2002年1月～2006年9月共收治KD患儿130例。其中符合非典型KD诊断标准者35例（26．92％），有12例为重症患儿。收集、回顾12例非典型重症KD患儿的病例资料，并与典型性（n=25，随机抽取）和非典型轻症KD（n=23）患者进行比较分析。结栗非典型重症KD组以男性患儿多见且平均年龄偏大，与典型性和非典型轻症KD组比较有显著差异（P〈0．05）；早期临床表现以持续发热、结膜充血、唇红干裂、皮疹和手足硬肿为主。非典型重症KD组2个以上脏器受累者占91．67％，与其他两组比较有显著差异（P〈0．01）；对大剂量丙种球蛋白反应欠佳，激素疗效较好。结论对合并2个以上脏器受累和大剂量丙种球蛋白不反应的KD患者，应考虑存在冠状动脉损害的可能，及时重复给予丙种球蛋白并辅以激素疗法。[著者文摘]
文章出处:
《上海交通大学学报：医学版》-2007年27卷10期 -1288-1290页
Journal of Shanghai Jiaotong University:Medical Science
栏目信息:
分 类 号:
文献标识码:
B
文章编号:
0258-5898（2007）10-1288-03
[参考文献]
收稿日期: 2006-11-08
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