oxidation and reduction；ring opening an dclosing 光学纯化合物的制备是目前有机合成中的热点研究内容，酶催化的动力学拆分是获得光学纯物质的重要手段[1，2】，特别是近年发展起来的动态动力学拆分，因其理论上可以将外消旋化合物转化成单一对映体而受到格外的关注[3．4J．与此同时，利用非酶催化剂拆分外消旋化合物的研究正在引起人们的关注．非酶催化拆分的标志性工作是1981年Sharpless 等[5】报道的外消旋烯丙醇类化合物的环氧化动力学拆分．利用此方法得到了ee值大于96％的单一异构体．该报道引起了人们对非酶催化动力学拆分的极大兴趣．在随后的20余年中，许多催化性能优良的新型催化剂不断问世，可拆分底物的范围进一步扩大，拆分的对映选择性和转化率不断提高．此外，该方法也更加广泛地应用于手性天然化合物和手性药物的合成【4～．动力学拆E—mail：gongyf@mm1．hust．edu．