SLE小鼠血清中自身抗体检测

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高蓉[1] 谢艳华[1] 王四旺[1] 樊春梅[2] 王剑波[1]

[1]第四军医大学科研部药物研究所，陕西西安710033 [2]第四军医大学西京医院临床免疫科，陕西西安710033

国际标准刊号：ISSN 1000-2790

国内统一刊号：CN 61-1060

摘　　要:

目的：比较LPS ip所诱导的SLE模型小鼠血清中自身抗体的表达，获得死亡率较低的SLE模型．方法：BALB／c小鼠随机分组ip LPS或生理盐水，24h后取血清行间接免疫荧光法及可提取性核抗原(ENA)多肽抗体免疫印迹法进行实验．结果：LPS 5 mg·kg^-1 ip动物死亡率为40％；2．5mg·kg^-1死亡率为5％；1．25mg·kg^-1无死亡．ENA多肽抗体免疫印迹法：LPS 5 mg·kg^-1 ip动物可见阳性条带出现于28／29，13．5ku多肽；15，16．5，38ku多肽；52ku多肽及47／48，45ku多肽上，可判定为抗Sm，抗Rib，抗ssA和抗ssB抗体阳性．与LPS 2．5 mg·kg^-1 ip组一致．间接免疫荧光法：LPS 5 mg·kg^-1 ip与2．5 mg·kg^-1组动物血清中均能检测出核糖体(Rib)p-蛋白抗体、Jo-1抗体和线粒体(AMA)抗体阳性，荧光强度较强．1．25 mg·kg^-1组无阳性结果．结论：LPS 2.5 m·kg^-1 ip能成功诱导SLE模型，且动物死亡率低。