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人源弹性蛋白酶基因原核载体构建及表达
王海峰 许文涛 苏春元 黄昆仑 罗云波 谷新晰 邱芳萍 长春工业大学化学与生命科学学院 长春130012 中国农业大学食品科学与营养工程学院 北京100083第1页
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| 《沈阳农业大学学报》2010年 第5期 | 摘要：从人体肾脏组织中提取的总RNA中通过反转录PCR（RT-PCR）扩增得到了ELA2B基因,并将其克隆到pGEM-T easy载体中。然后用限制性内切酶BamH I和HindⅢ对重组质粒pGEM-T easy/ELA2B和大肠杆菌E.coli表达质粒pET30a进行双酶切,成功构建了原核表达载体pET30a/ELA2B。将重组质粒转化大肠杆菌表达宿主BL21中,通过PCR和表型鉴定表明,ELA2B基因已经整合到大肠杆菌BL21染色体上。用IPTG对重组的大肠杆菌BL21进行诱导表达,得到的蛋白经SDS-PAGE分析结果表明：菌体中含有一明显特异性蛋白,大小为28 kD。经包涵体复性后在弹性蛋白酶活性检测平板上发现有代表弹性蛋白酶作用的透明圈产生,可初步证实表达产物具有生物活性。 | |
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| 格式：PDF 页数：5 页 页码范围：580-584页 | ||
| 学科分类： | ||
| 关 键 词：人源弹性蛋白酶 大肠杆菌 基因克隆 蛋白表达 | ||
| 来源期刊：《沈阳农业大学学报》2010年 第5期 | ||
| 收录数据库：中文科技期刊数据库 | ||
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