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采用多光程长建模方法检测血液成分含量

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李刚[1] 刘玉良[1,2] 林凌[1] 王焱[1]

[1]天津大学精仪学院,天津300072 [2]天津科技大学电子信息与自动化学院,天津300022

分析化学
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国际标准刊号:ISSN 0253-3820
国内统一刊号:CN 22-1125

摘  要:

为了提高近红外光谱血液成分含量分析模型的预测精度,利用多个光程长(optical path length,OPL)共同参与建模的方法进行血糖等6种血液成分的定量分析。通过微米位移机构实现不同光程长血液光谱的测量,由全自动生化分析仪给出生化成分分析结果,并出具化验单。采用偏最小二乘法(PLS2)进行血液的近红外光谱建模及预测。由于血液光谱存在显著的非线性特征,不同光程长的血液样本的等效吸收系数不同,同一波长不同光程长(0.20~1.25mm)测得的血液光谱互不相关。主动把非线性特性作为一种测量手段引入,不再利用单个的最佳光程长建模,而是用各个血液组分对应的多个最佳光程长的近红外光谱同时参与建立校正模型,进行血液成分的分析预测。研究结果表明,多光程长建模方法用于血液成分含量分析,可提高血液成分校正模型的预测精度。[著者文摘]

近红外光谱,定量分析1 引言血液成分无创检测技术一直是近年来生物医学传感领域的研究热点。其中,近红外光谱法以其快速、无创、成本低等优点,获得了广泛的应用¨ ,是血液成分无创检测的重点发展方向。目前已知的有创血液成分检测研究多是针对血清、血浆或模拟样品展开的,较少以全血作为光谱测量样本。通常的血液成分定量分析,采用经过优化的最佳光程长对血液近红外光谱进行测量,建立校正模型对未知成分进行预测。而在实际操作中,由于测量条件的影响,精确的最佳光程长往往很难得到。另外,在对多个组分进行预测时,各组分分别对应不同最佳光程长,很难做出取舍。血液光谱的非线性特征虽然已被许多人熟知,但在大多数情况下都是被作为误差来补偿和消除,很少见到主动利用光谱非线性作为测量手段。本实验以人全血为研究对象,改变过去只对光谱非线性进行补偿、消除的做法,把非线性特性作为一种测量手段。通过微米位移机构实现不同光程长血液光谱的测量。由于不同光程长血液样本等效吸收系数不同,测得的光谱互不相关......

文章出处:

《分析化学》-2007年35卷10期 -1495-1498页

Chinese Journal of Analytical Chemistry

栏目信息:

研究简报

分 类 号:

O436.1

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[参考文献]

Application of Multi-Optical Path Length Modeling in the Quantitative Analysis of Human Whole Blood

Li Gang , Liu Yu-Liang, Lin Ling , Wang Yan ( 1College of Precision Instruments & Opto-Elec Engineering, Tianjin University, Tianjin 300072 ;2. College of Electric Information and Automation, Tianjin University of Science and Technology, Tianjin 300222 )

Abstract:

In order to raise the predicting resolution of the calibration model, the quantitative analysis of six blood compositions by method of multi-optical path length is conducted. Blood NIRS is measured by the optical path length tunable system and the component s information is tested by the automatic biochemical analyzer. The partial least square method(PLS2) is used to model and predict the blood compositions. Due to the nonlinear characteristic relationship between the blood spectra and the concentration of the blood composition, the equivalent absorption coefficient of the blood sample of multi-optical path length is different. The NIR spectra of the human blood of multi-optical path length (from 0.20 mm to 1.25 mm) at same wavelength are irrelevancy. Here, taking nonlinear characteristic as a method actively, no modeling using one optical path length, but multi-optical path length, the concentrations of blood composition are predicted. It is revealed by the research that the quantitative analysis of whole blood by the method of multi-optical path length modeling method can raise the resolution of the blood calibration model.[著者文摘]

Key words:

Multi-optical path length modeling, near-infrared spectroscopy, quantitative analysis

收稿日期: 2006-11-20
修订日期: 2007-05-20

基金资助:

本文系国家自然科学基金资助项目(No.060674111)

作者简介:

E-mail:wolf_liu@tju.edu.cn

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