学术
（E）-3-（3，4-二羟基苯基）丙烯酸的合成
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方方[1,2] 吉爱国[1]
[1]山东大学药学院,山东济南250012 [2]安徽中医学院药学院,安徽合肥230031
国际标准刊号：ISSN 0258-3283
国内统一刊号：CN 11-2135
摘 要:
以3，4-二甲氧基苯甲醛为原料，微波辐射下与丙二酸发生Knoevenagel反应后，在TMSCI／NaI／CH3CN体系中脱甲基合成了标题化合物。探讨了影响产率的因素并对终产物进行了结构表征，总收率为90％。[著者文摘]
文章出处:
《化学试剂》-2006年28卷12期 -749-750页
Chemical Reagents
栏目信息:
分 类 号:
文献标识码:
A
文章编号:
0258-3283（2006）12-0749-02
[参考文献]
Synthesis of （E）-3-（3, 4.dihydroxyphenyi） acrylic acid
FANG Fang, JI Ai-guo（ 1. School of Pharmaceutical Science, Shandong University, Jinan 250012, China; 2. College of Pharmacy, Anhui College of Traditional Chinese Medicine, Hefei 230031, China）
Abstract:
（ E ）-3-（3,4-Dihydroxyphenyl） acrylic acid was prepared from 3,4-dimethoxybenzaldehyde via the Knoevenagel reaction and demethylation. The first step was activated by microwave radiation and the second step reacted in the system of TMSCI/NaI/CH3CN. The optimum conditions of the two steps were studied. The structural characterization of the final product was investigated by IR spectrum,1HNMR and elemental analysis. The overall yield was 90 % .[著者文摘]
Key words:
（ E）-3-（3,4-dihydroxyphenyl） acrylic acid; Knoevenagel reaction ; demethylation
收稿日期: 2006-05-15
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