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单族毒素TenuipesineA的全合成研究

《兰州大学学报:自然科学版》2012年 第5期 | 邵永亮 赵雄 田金淼 涂永强   兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室 化学化工学院 兰州730000
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摘 要:以1,3-环己二酮和香叶醇为起始原料,通过12步反应,合成了具有3/6/5三环骨架的关键中间体4.其中关键反应有:[3,3]重排反应一步构筑两个相邻的全碳季碳中心;Grubbs一2nd催化剂催化的关环复分解反应构筑5元环;Simmons—Smith环丙烷化反应构筑3元环.
【分 类】【数理科学和化学】 > 化学 > 有机化学 > 天然化合物 > 其他天然化合物
【关键词】 Tenuipesine A 全碳季碳 关环复分解反应 Simmons—Smith环丙烷化反应
【出 处】 《兰州大学学报:自然科学版》2012年 第5期 135-138页 共4页
【收 录】 中文科技期刊数据库