学术
摘 要:
采用大肠杆菌表达体系来获得陆地棉锌指蛋白（GZFP）的融合蛋白．以pMD18-GZFP质粒为模板，用PCR方法扩增获得GZFP基因的编码区序列，将其克隆到表达载体pET28b（＋）中，转化宿主菌BL21（DE3），成功地构建了陆地棉GZFP基因原核表达载体pET—GZFP、经IPTG诱导、SDS-PAGE电泳分析和蛋白质杂交检测表明，陆地棉GZFP以融合蛋白的形式在大肠杆菌中得到大量表达．[著者文摘]
文章出处:
《西南大学学报：自然科学版》-2007年29卷3期 -130-133页
栏目信息:
分 类 号:
文献标识码:
A
文章编号:
1000-2642（2007）03-0130-04
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Prokaryotic Expression of A Novel Zinc Finger Protein from Upland Cotton （Gossypium hirsutum L. ）
CHANG Ping-an, YANG Zhao-jun, WEN Lei, WEI Rong （College of Bio-information, Chongqing University of Posts and Telecommunications, Chongqing 400065, China）
Abstract:
In this study, a novel zinc finger protein （GZFP） from upland cotton （Gossypiurn hirsutum L. ） was expressed by the E. coli expression system. The GZFP gene was amplified by PCR with pMD18-GZFP plasmid as the template, and was then cloned into the pET-28b（＋） to construct pET-GZFP recombinant plasmid, which was transformed into E. coli BL21（DE3）. The recombinant GZFP was induced and expressed by IPTG. SDS-PAGE analysis and Western blotting showed that the target protein was expressed at a high level in E. coli BL21 （DE3）.[著者文摘]
Key words:
zinc finger protein; prokaryotic expression; Gossypiurn hirsutum L.
基金资助:
国家自然科学基金资助项目（30440032）;重庆邮电大学博士启动基金资助项目（A2005-13）
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