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前列腺癌组织中多基因异常甲基化检测及临床意义

《中华老年医学杂志》2009年 第9期 | 何晶晶 毛易捷 许刚 吴伟 陶志华 沈默 吴秀玲 陈占国 周武 陈伟   温州医学院附属第一医院实验诊断中心 325000 温州医学院附属第一医院病理科 325000 温州医学院附属第一医院泌尿外科 325000
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摘 要:目的探讨前列腺癌组织中RARβ2、GSTP1和DAPK基因异常甲基化,与前列腺癌临床病理特征间的关系,硬其在前列腺癌诊断中价值。方法采用巢式甲基化特异性PCR(nested methylation specific polymerase chain reaction,NMSP)法对57例前列腺癌组织和35例良性前列腺增生(BPH)组织进行甲基化检测;分析其甲基化的发生与前列腺癌临床病理特征间的关系,以及在前列腺癌诊断中价值。结果前列腺癌组织中RARβ2、GSTP1和DAPK基因甲基化检出率显著高于BPH组织(RARβ2:52.6%对0%;GSTP1:61.4%对2.9%;DAPK:43.9%对8.6%;均P〈0.01)。RARβ2基因甲摹化率在前列腺癌不同Gleason评分和不同临床分期之间差异有统计学意义(4~7分对8~10分:34.8%对64.7%,B、C期对D期:37.0%对66.7%,x^2=4.927和x^2=5.004,P=0.026和P=0.025);GSTP1基因甲基化率在不同Gleason评分间差异有统计学意义(4~7分对8~10分:43.5%对73.5%.x^2=11.530,P=0.001),而在不同临床分期之间差异无统计学意义(B、C期对D期:51.9%对70.0%,x^2=1.975,P=0.16);DAPK基因甲基化率在不同Gleason评分和不同临床分期之间差异均无统计学意义(4~7分对8~10分:39.1%对50.0%.B、C期对D期:33.3%对53.3%,x^2=1.290和x^2=2.309,均P〉0.05)。GSTP1基因诊断敏感度最高为61.4%(35/57),特异度为97.1%(34/35);RARβ2基因特异度最高为100%(35/35),敏感度为52.6%(30//57);DAPK基因的诊断敏感度和特异度分别为43.9%和91.4%(25/57和32/33)。而RARβ2、GSTP1和DAPK基因甲基化联合检测能明显提高前列腺癌诊断敏感度,但诊断特异度却有所下降。结论RARβ2、GSTP1和DAPK基因异常甲基化与前列腺癌的发生与发展相关,可作为前列腺癌的诊断有效指标之一。
【分 类】【医药、卫生】 > 肿瘤学 > 泌尿生殖器肿瘤 > 男性生殖器肿瘤 > 前列腺肿瘤【医药、卫生】 > 肿瘤学 > 呼吸系肿瘤 > 肺肿瘤
【关键词】 前列腺肿瘤 基因 DNA甲基化
【出 处】 《中华老年医学杂志》2009年 第9期 760-764页 共5页
【收 录】 中文科技期刊数据库

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