鸭茅斑驳病毒CP基因克隆、序列分析及原核表达
董志 张海龙 张飞云
首都师范大学生命科学学院遗传与生物工程重点实验室,北京100037
摘 要:
通过RT-PCR技术从鸭茅斑驳病毒（CfMV）总RNA中获得了外被蛋白（CP）基因，并将其连接到含有编码GST基因的表达载体pGEX-4T-1后，得到重组质粒pGEXCfMV-JANCP，转化大肠杆菌BL21（DE3）pLys后，用IPTG诱导其基因表达，表达产物经SDS-PAGE和Western blot分析后证明：CP基因在大肠杆菌中获得了高效表达，获得的融合蛋白分子质量约为56．0ku．
学科分类:
Q785[生物科学 > 分子生物学 > 基因工程(遗传工程） > 转化及克隆]
相关期刊
关注本文的人:
看过本文的人还看过:
cqvip.com