摘 要:
保健食品良好生产规范(GMP)是世界各国普遍采用的对药品生产全过程进行监督管理的法定技术规范,在国际上已有四十多年历史,但正式在我国的食品行业实施不到十年时间。因此,从客观上分析,我国的大多保健食品企业对照GMP的要求和准则,通过厂址选择和厂房的(新、改、扩)建设、设备选购、人员培训、资料准备等尚能达到GMP系统建设的基本要求。但是,GMP就其本质来说是生产实践活动的具体产物,是保健食品企业提高生产效率、确保其产品质量和完善质量管理体系科学的经验积累和总结。[第一段]

文章出处:
《中国公共卫生管理》-2007年23卷6期 -515-517页
Chinese Journal of Public Health Management
栏目信息:
分 类 号:
文献标识码:
A
文章编号:
1001-9561(2007)06-0515-03
[参考文献]
收稿日期: 2007-01-05

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