您的位置:网站首页 > 《中文科技期刊数据库》 > 医药卫生 > 预防医学 > 传染病 > 摘要

ICH质量指南和统一技术文件

《中国处方药》2009年 第7期 | John C Berridge   
★ 收藏 | 分享
  • 第1页
  • 第2页
  • 第3页
  • 第4页
论文服务:
摘 要:ICH的历史 ICH,即国际人用药品注册技术要求协调会议,是一个独一无二的项目。它将欧洲、日本和美国制药工业和监管机构的专家,以及一些观察员和感兴趣的组织汇集到一起,讨论产品注册的科学和技术问题。ICH的目的是提出方法以实现关于产品注册的技术指南和要求的进一步协调,从而减少新药研发阶段的重复检测。
【分 类】【医药、卫生】 > 内科学 > 传染病 > 病毒性肝炎【医药、卫生】 > 神经病学与精神病学 > 脑血管疾病 > 急性脑血管疾病(中风) > 脑出血
【关键词】 技术指南 ICH 技术文件 质量 注册技术要求 产品注册 人用药品 监管机构
【出 处】 《中国处方药》2009年 第7期 32-35页 共4页
【收 录】 中文科技期刊数据库

尊敬的读者:

在全国人民勠力同心抗击新型冠状病毒感染的肺炎疫情之际,为了给广大人民群众的教育、工作和生活提供便利,维普网(www.cqvip.com)在疫情防控期间免费向读者开放学术论文的下载权限。