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重视受试者权益保护

《中国处方药》2010年 第7期 | 玲玲   北京
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摘 要:随着我国卫生事业的发展及医疗市场的进一步开放,药物临床试验在国内日渐增多。然而,与药物临床试验市场发展极不相适应的是,受试者权益并未得到应有的重视和较好的保障。2003年,国家食品药品监督管理局制定并施行的《药物临床试验质量管理规范》第9条明确指出,受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。受试者享有生命健康权、知情同意权、隐私权、医疗救治权及经济补偿权。但是目前的现状是受试者的知情同意权没有得到重视,
【分 类】【医药、卫生】 > 一般理论 > 医学与其他学科的关系 > 医学伦理学
【关键词】 受试者权益 权益保护 《药物临床试验质量管理规范》 国家食品药品监督管理局 生命健康权 知情同意权 医疗市场 卫生事业
【出 处】 《中国处方药》2010年 第7期 6-6页 共1页
【收 录】 中文科技期刊数据库

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