人过氧化氢酶基因的克隆与表达
耿风廷 赵晓瑜 高珊
河北大学生命科学学院,河北保定071002
摘 要:
目的利用基因重组技术在大肠杆菌中高效表达人过氧化氢酶（catalase,CAT）。方法从人cDNA文库中获得CAT编码基因,并利用pMAL-c2x、pBV221质粒分别构建了融合和非融合表达载体并进行了表达和活性检测。结果融合表达与非融合表达均可获得可溶性蛋白质,非融合的表达产物具有CAT活性,而融合表达产物在切除融合蛋白质（MBP）部分后表现出明显的CAT活性。结论从大肠杆菌表达体系能表达具有生物活性的CAT,此项研究为后续重组酶性质的研究和开发利用奠定了基础。 (共4页)
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