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乌司他丁联合参附注射液对急性呼吸窘迫综合征患者临床观察

《中国中医急症》2013年 第3期 | 林雪梅   浙江省江山市人民医院 浙江江山324100
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摘 要:目的观察乌司他丁联合参附注射液对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的临床疗效。方法 58例ADRS患者随机分为治疗组和对照组各29例,均予原发病治疗、器官营养支持及机械通气等综合治疗。治疗组加用乌司他丁联合参附注射液治疗7 d。所有患者均于治疗前、治疗后(即治疗第8日)行外周静脉血T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+和NK细胞百分率及超敏C-反应蛋白(CRP)检测,同时记录和比较两组患者APACHEⅡ评分和Marshall评分、ICU入住时间、机械通气时间及病死率。结果对照组和治疗组ICU病死率分别为48.28%(14例)和28.57%(8例)。存活患者中,治疗组和对照组住ICU时间分别为(14.36±4.12)d和(18.52±4.91)d;治疗后两组患者APACHEⅡ评分及Marshall评分均有降低,但治疗组降低更为明显;治疗组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前显著增高,治疗组机械通气时间(9.08±3.40)d,短于对照组的(12.86±4.25)d。结论乌司他丁联合参附注射液治疗ARDS可提高患者免疫功能、减轻炎症反应、缩短机械通气时间及ICU住院时间。
【分 类】【医药、卫生】 > 内科学 > 呼吸系及胸部疾病 > 肺疾病 > 呼吸衰竭
【关键词】 乌司他丁 急性呼吸窘迫综合征 参附注射液
【出 处】 《中国中医急症》2013年 第3期 492-493页 共2页
【收 录】 中文科技期刊数据库