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苦酸通方对自发性2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠体质量与腹部脂肪组织中FAS表达的影响

《中国中医急症》2016年 第8期 | 金美英 高胜男 朴春丽   长春中医药大学附属医院 吉林长春130117
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摘 要:目的观察苦酸通调方对自发性2型糖尿病胰岛素抵抗大鼠体质量及腹部脂肪中脂肪酸生成酶(FAS)蛋白表达的影响。方法以30只雄性ZDF大鼠为实验对象,利用高脂饲料饲养,以12周周龄形成2型糖尿病大鼠模型。按体质量随机分为3组,分别为模型组、吡格列酮治疗组、苦酸通调方治疗组各10只。正常对照组为其同系雄性非糖尿病Zucker Lean(ZL)大鼠10只,其中空白组以普通饲料喂养。并用Western blot法,检测各组大鼠腹部脂肪组织中FAS蛋白的表达情况。结果 1)经药物治疗12周后,模型组、吡格列酮组、苦酸通调组体质量均显著高于正常对照组(P〈0.01)。治疗8周、12周后,苦酸通调组体质量与模型组相比明显下降,吡格列酮组与模型组相比差异无统计学意义(P〉0.05)。2)腹部脂肪组织中FAS蛋白的表达情况:与正常组比较,模型组FAS蛋白表达明显升高(P〈0.05)。吡格列酮组和苦酸通调组明显降低FAS蛋白表达,与模型组比较有明显改善(P〈0.01)。结论 1)苦酸通调方具有减轻体质量,提高胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗的作用。2)苦酸通调方组可明显降低腹部脂肪组织中FAS蛋白的表达,实验结果说明2型糖尿病的糖脂代谢紊乱与FAS有关联。苦酸通调方可以通过对体内合成脂肪途径中的关键酶之一FAS起抑制作用,减少脂肪沉积,控制脂肪合成、减少体质量。FAS可能是苦酸通调方的作用新靶点,其机制可能与干预机体内脂肪组织的合成、分解代谢、进而改善胰岛素抵抗作用有关。
【分 类】【医药、卫生】 > 中国医学 > 中药学 > 中药药理学 > 中药实验药理
【关键词】 苦酸通调方 2型糖尿病 胰岛素抵抗 体质量 脂肪酸合成酶
【出 处】 《中国中医急症》2016年 第8期 1484-1487页 共4页
【收 录】 中文科技期刊数据库