摘 要:
目的：观察蛙皮素（BBS）和生长抑素（SS）对人低分化胃癌细胞株BGC-823的生长调控作用,测定细胞内环磷酸腺苷（cAMP）含量、蛋白激酶C（PKC）活性及PKC亚型的表达,探讨受体后信息传导途径.方法：BGC-823细胞在含100 mL/L小牛血清的RPMI 1640培养液中,于37℃,50 mL/L CO2条件下培养,分别加入不同浓度的BBS或SS,应用MTT法观察细胞的增殖程度.应用放射免疫分析方法测定细胞内cAMP含量,应用[γ- 32p]ATP掺入外源性底物的方法测定PKC活性,应用Western blot方法分析PKC亚型α,β1,β2及ε的表达.结果：BBS能促进BGC-823细胞的生长,且与剂量呈正相关（r=0.878,P＜0.05）,这种促生长作用可被其受体拮抗剂所拮抗;BBS能促进细胞内cAMP的产生（r=0.68,P＜0.01）及增加PKC活性,PKCα表达明显增加,而β1,β2及ε则无明显表达;SS能显著抑制BGC-823细胞的生长,呈剂量依赖关系（r=-0.831,P＜0.01）;SS能显著抑制BBS的促细胞生长作用,但无明显的剂量依赖关系;SS可使细胞PKC活性明显下降,呈剂量依赖关系（r=-0.74,P＜0.01）.结论：经特异性受体介导,BBS能促进胃癌细胞BGC-823的生长;其受体后信息传递途径可能涉及cAMP-PKA系统及DG-PKC系统、PKCα在BBS的受体后信息传递中可能起重要作用;SS可能通过降低PKC活性抑制BGC-823细胞的生长,同时可抑制BBS的促胃癌细胞生长作用.
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