| 《中国临床康复》2004年 第26期 | 摘要:背量:毛乳头细胞的分离培养技术是研究毛囊细胞生物学的基础,目前采用的显微解剖法分离毛乳头进行毛乳头细胞传代培养是一种原始的方法,存在着分离效率低、劳动强度大、毛乳头贴壁率低、细胞生长缓慢等缺点。目的:探索一种高效省时的分离毛乳头方法。设计:采用酶消化法与解剖法对照的实验研究。地点和对象:实验在第三军医大学大坪医院野战外科研究所完成。为正常人头皮毛囊。干预:采用胶原酶D直接将毛囊下部的真皮鞘组织消化成真皮鞘细胞和毛乳头,观察毛乳头的贴壁率和细胞生长曲线。主要观察指标:胶原酶消化法、立体解剖分离法及组织化学染色结果。结果:消化法可大量获得毛乳头,省去了在解剖显微镜下分离毛乳头的步骤,第1天贴壁率为96.5%,第3天贴壁率为99.7%。显微解剖分离法分离较困难,每小时仅能分离15个左右,悬浮培养前5d无一贴壁。消化法极大地促进了毛乳头的贴壁和细胞的生长,并保证了毛乳头的完整性,组织化学染色表明毛乳头细胞是一种高度特异的成纤维细胞。结论:胶原酶D消化法分离毛乳头是一种高效的培养毛乳头细胞的方法。 | |
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| 格式:PDF 页数:2 页 页码范围:5708-5709页 | ||
| 学科分类: | ||
| 关 键 词:毛囊 皮肤 细胞培养 胶原酶 | ||
| 来源期刊:《中国临床康复》2004年 第26期 | ||
| 收录数据库:中文科技期刊数据库 | ||
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