摘 要:
构建小鼠脂联素受体2(mAdipoR2)基因cDNA克隆，并进行序列及基因结构分析，为进一步研究小鼠AdipoR2的表达和生物学活性奠定基础。用RT—PCR方法扩增mAdipoR2基因cDNA，获得的片段连接至pGEM-T载体，转化JM109大肠杆菌，经酶切鉴定后，进行序列测定。利用因特网生物信息学资源分析mAdipoR2基因序列。结果成功地构建了mAdipoR2基因cDNA克隆，其序列与GenBank登录序列一致。通过与小鼠基因组序列比对，分析了mAdipoR2基因结构，其编码序列由7个外显子组成，编码1个含7个跨膜区的膜蛋白，但该受体不属于G蛋白偶联受体家族(GPCRs)。mAdipoR2与人及大鼠蛋白的同源性分别为91％和95％。
