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摘要:构建小鼠脂联素受体2(mAdipoR2)基因cDNA克隆,并进行序列及基因结构分析,为进一步研究小鼠AdipoR2的表达和生物学活性奠定基础。用RT—PCR方法扩增mAdipoR2基因cDNA,获得的片段连接至pGEM-T载体,转化JM109大肠杆菌,经酶切鉴定后,进行序列测定。利用因特网生物信息学资源分析mAdipoR2基因序列。结果成功地构建了mAdipoR2基因cDNA克隆,其序列与GenBank登录序列一致。通过与小鼠基因组序列比对,分析了mAdipoR2基因结构,其编码序列由7个外显子组成,编码1个含7个跨膜区的膜蛋白,但该受体不属于G蛋白偶联受体家族(GPCRs)。mAdipoR2与人及大鼠蛋白的同源性分别为91%和95%。 | |
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| 格式:PDF 页数:4 页 页码范围:9-12页 | ||
| 学科分类: | ||
| 关 键 词:小鼠 脂联素 受体2 基因克隆 序列分析 基因结构 RT—PCR 蛋白类激素 | ||
| 来源期刊:《生物技术通讯》2005年 第1期 | ||
| 收录数据库:中文科技期刊数据库 | ||
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