1966例乙肝患者HBV标志物与HBVDNA定量检测结果分析

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摘　　要:

目的：探讨对荧光定量PCR（FQ-PCR）测定的HBV-DNA的临床价值。方法：1966例份临床血清标本用FQ-PCR方法进行ftBVDNA定墩测定，并和ELlSA两对半以及ALT结果进行比较分析。结果：HBVDNA阳性率为55．55％（1099／1966），其中大三阳HBV—DNA检出率为89．8l％（763／866）、ALT升高为43．41％（376／866）、小三阳HBVDNA检出率为33．81％（313／924）、ALT升高26．08％（241／924）、单HBSAg18．01％为（13／72）；单抗HBc HBVDNA检出牢4．31％（1／23）。结论：单HBeAg、抗HBcIgM等血清学标志判断。乙肝病毒复制是远远不够的，只有HBVDNA才是乙型肝炎病毒复制和传染性的直接病原学依据。这种实时跟踪定量检测的荧光定量PCR技术可以检测HBV的真实感染和复制情况．它和ELISA法检测的血清学指标相结合，具有临床价值。 (共2页)