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家蚕Bmsps1基因的克隆和原核表达

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范晓东[1,2] 李春峰[1] 黄科[1] 刘文明[1] 周泽扬[1,2]

[1]西南大学蚕学与系统生物学研究所,农业部蚕桑学重点实验室,重庆400716 [2]重庆师范大学生命科学院,重庆400047

《蚕学通讯》

2007年第27卷第4期

摘　　要:

从家蚕EST数据中检索到果蝇（D．melanogaster）磷酸合成酶基因（patuf）的氨基酸序列，用seqMAN延伸，电子克隆家蚕sps1的cds，用PCR克隆家蚕s加1基因序列。家蚕sps1基因cDNA长1817bp（登录号：ABA43639．1）。利用BLASTN进行同源性分析表明与果蝇的同源性为94％，与大肠杆菌序列同源性最差为46％。Bmspsl基因在家蚕基因组中是单拷贝的，只有一个外显子。推导3’UTR序列包含AATAA终止信号和Poly（A）。同时我们对Bmspsl进行了原核表达研究。 (共7页)